2024年4月8日，尊龙人生就是博d88藥業在美國癌症研究協會（American Association for Cancer Research, AACR）年會上，以壁報形式首次公佈了新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實體瘤的I期（ASKC202-001）劑量遞增臨床試驗研究數據。
摘要編號：CT118
標題：新型cMET抑制劑ASKC202治療晚期實體瘤的I期劑量遞增研究
內容概要：ASKC202-001是一項開放、多中心、劑量遞增和劑量擴展的I期臨床研究，旨在評估ASKC202治療晚期實體瘤的安全性、耐受性和初步有效性。
截止2024年2月23日，ASKC202劑量遞增試驗入組患者均為既往經標準治療失敗或無標準治療的晚期實體瘤患者。在16例接受ASKC202單藥治療的受試者中15例均為非小細胞肺癌，1例為肺肉瘤樣癌，50%的受試者基線合併腦轉移。
安全性方面，ASKC202耐受性良好，所有劑量組均無受試者出現劑量限制性毒性反應（DLT）。絕大部分治療相關的不良事件為1或2級。
有效性方面，具有可測量病灶且至少有過一次治療後腫瘤評估的14例患者中，5例（ORR為35.7%）獲得部分緩解（PR）。患者靶病灶較基線時的中位最佳百分比變化為-51.8%，3例患者持續緩解時間≥6個月。截止2024年2月23日，仍有4例患者在接受治療。在cMET 擴增或錯義突變患者中，客觀緩解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分別為62.5%（5/8）和75.0%（6/8），1例cMET錯義突變（p.S186L）患者顱內靶病灶較基線縮小67%。
綜上，ASKC202表現出腫瘤深度緩解且持續的抗腫瘤信號。
ASKC202劑量擴展試驗正在進行中，公司將進一步探索ASKC202與公司在研的第三代EGFR TKI進行聯合治療臨床試驗。
目前上市的高選擇性cMET抑制劑均用於治療MET 14外顯子跳躍突變的非小細胞肺癌，尚沒有藥物獲批用於治療cMET擴增型腫瘤患者。ASKC202的開發將進一步完善公司抗腫瘤產品線，提高公司的競爭力和持續盈利能力，對公司的戰略佈局起到積極作用。
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